GENETIIKKA - PERINNÖLLISYYSTIEDE helena rimali mankkaankoulu 2012

helena rimali mankkaankoulu 2012 Gregor Mendel Munkki Gregor Mendel risteytti Brnon luostarin puutarhassa mm. hernelajikkeita vuosina 1856-1863. Mendel ei 1850-luvulla tiennyt , mikä on geeni. Mendelin löytämiä säännönmukaisuuksia kutsutaan Mendelin laiksi. Mendeliä kutsutaan genetiikan isäksi helena rimali mankkaankoulu 2012

helena rimali mankkaankoulu 2012 YMPÄRISTÖ JA PERIMÄ YHDESSÄ VAIKUTTAVAT SIIHEN MILLAINEN YKSILÖSTÄ TULEE helena rimali mankkaankoulu 2012

helena rimali mankkaankoulu 2012 Modifikaatio LEHDEN MUOTO TULEE SEN MUKAAN ONKO SE PINNALLA VAI UPOKSISSA helena rimali mankkaankoulu 2012

helena rimali mankkaankoulu 2012 IHMISEN KROMOSOMIT Ihmisen geenit järjestetty pareiksi. Mitä kummallista huomaat? Viimeinen kromosomipari (23.) määrää sukupuolen. helena rimali mankkaankoulu 2012

helena rimali mankkaankoulu 2012 Downin oireyhtymä 21. kromosomia on 3 kappaletta Siihen kuuluu joukko selkeästi tunnistettavia rakenteellisia tunnusmerkkejä, kuten pienempi fyysinen koko ja tiettyjä kasvonpiirteitä. Oireyhtymä on nimetty vuonna 1866 oireita kuvanneen brittiläisen lääkärin John Downin mukaan helena rimali mankkaankoulu 2012

GEENIEN VAIKUTUSTAVOISTA TOINEN GEENI VALLITSEVA JA TOINEN PEITTYVÄ YHTEISVAIKUTUS esim. punainen + valkoinen = vaaleanpunainen Kun perit isältä veriryhmän A ja äidiltä B:n (tai päinvastoin) olet veriryhmää A + B eli AB MONTA GEENIÄ VAIKUTTAA SAMAAN OMINAISUUTEEN esim. älykkyys, pituus helena rimali mankkaankoulu 2012

helena rimali mankkaankoulu 2012 Välimuoto Punaisen ja valkoisen kukan risteytys tuottaa vaaleanpunaisen kukan helena rimali mankkaankoulu 2012

Risteytetään musta ja valkea marsu RISTEYTETÄÄN SAMAPERINTÄISEN MUSTA JA VALKEA MARSU helena rimali mankkaankoulu 2012

Risteytetään kaksi eriperintäistä mustaa marsua helena rimali mankkaankoulu 2012

Vallitseva ja peittyvä Valitaan vain yksi kirjain esim. A ja a AA ja aa on samaperintäinen Aa on eriperintäinen Vallitsevan geenin ominaisuus tulee ilmiasuun, vaikka se olisikin peritty vain toiselta vanhemmalta helena rimali mankkaankoulu 2012

IHMISEN PERIYTYVIÄ OMINAISUUKSIA VALLITSEVIA: HYMYKUOPAT PISAMAISUUS KÄRJELLINEN TUKANRAJA OTSALLA NIPUKALLINEN KORVALEHTI KIELEN TORVELLEPANEMISKYKY OIKEAKÄTISYYS KIHARATUKKAISUUS RUSKEASILMÄISYYS KYÖMYNENÄISYYS. KÄYRÄT SORMET MITKÄ OMINAISUUDET OVAT LUOKALLASI VALLITSEVIA helena rimali mankkaankoulu 2012

helena rimali mankkaankoulu 2012 Letaaligeenit Esim. lyhytsormisuus, albinismi, monisormisuus Letaaligeenit samaperintäisenä aiheuttavat sairauden, vamman jopa kuoleman Arviolta jokaisella meistä on noin 7 letaaligeeniä. Lähisukulaisilla ne voivat olla samoja. Siksi lähisukulaisten ei tule hankkia yhteisiä lapsia. Myös eläinjalostuksessa tulee ottaa huomioon nämä geenit. Esim. koirankasvattajat eivät saisi teettää pentuja liian läheistä sukua olevien yksilöiden kesken. Kuvassa ns. lyhytsormisuus helena rimali mankkaankoulu 2012

helena rimali mankkaankoulu 2012 MUTAATIO Tarkoittaa perimän muuttumista Se voi olla sekä hyvä muutos että huono Mutaatio voi tapahtua DNA:tasolla Geenissä Kromosomissa Kromosomistossa helena rimali mankkaankoulu 2012

helena rimali mankkaankoulu 2012 Punavihervärisokeus Geeni sijaitsee X-kromosomissa, josta johtuen punavihersokeus on yleisempi miehillä kuin naisilla Punavihersokeutta ilmenee miehillä enemmän kuin naisilla. 6-8 prosenttia miehistä kärsii jonkinasteisesta punavihersokeudesta, kun taas naisista vain alle prosentti on punavihersokeita. Testaa http://www.harhakuva.org/viewtopic.php?t=849 helena rimali mankkaankoulu 2012

Hemofilia eli verenvuototauti Geeni sijaitsee X-kromosomissa Nainen voi olla taudin kantaja Mieheltä puuttuu terve X kromosomi, joten jos hän saa viallisen X-kromosomin on hänellä aina hemofilia TIETOa HEMOFILIASTA WIKIPEDIASSA http://fi.wikipedia.org/wiki/Verenvuototauti TIETOA HEMOFILIASTA TERVEYSKIRJASTOSSA: http://www.terveyskirjasto.fi/terveyskirjasto/tk.koti?p_artikkeli=dlk00813 Kuningatar Viktoria oli hemofilian kantaja ja hänen lapsenlapsenlapsensa viimeisen venäjän tsaari Nikolai II:n poika Aleksei sairasti hemofiliaa, jonka hän peri äidiltään – kuningatar Viktorian tyttärentyttäreltä. Aleksein tauti vaikutti myös Venäjän historiaan huonontamalla osaltaan suhdetta kansan ja tsaariperheen välejä. Ehkä siis myös Suomen historiaan. http://www.hemofiliabayer.fi/html/pdf/Victorian_sukupuu.pdf helena rimali mankkaankoulu 2012