PERINNÖLLISYYDEN PERUSTEET

Slides:



Advertisements
Samankaltaiset esitykset
Geenit ja menopaussi-iän määräytyminen
Advertisements

Lisääntyminen.
Kenen lapsi?.
GENETIIKKA - PERINNÖLLISYYSTIEDE
HEDELMÖITYMINEN, ALKIONKEHITYS, SYNNYTYS
Todennäköisyyslaskennan alkeet ennen esikoulua
MONO- JA DIHYBRIDIRISTEYTYS MONO – 1 DI - 2
eli raskauden keskeytys
Evoluutiovoimat populaatioissa
Muuntelu on evoluution edellytys s
Ekologinen teatteri s
Ympäristön vaikutusgeenien vaikutus.
Skitsofrenian epidemiologia
Johdatus bioinformatiikkaan
DIHYBRIDIRISTEYTYKSET JA TEKIJÄINVAIHDUNTA
Geenit.
Homeoottinen geeni Ns. isäntägeeni.
LUMA-päivät: Sattuman vaikutus pienissä populaatioissa: geneettinen ajautuminen Binomijakauman sovelluksia lukiolaisille Outi Savolainen ja Timo.
Tehtävä 1 Nk. SINE-toistojaksojen esiintymistä tietyissä kromosomikohdissa tutkittiin viidessä eri nisäkäslajissa. (SINE-toisto joko on tietyssä kohdassa.
S ysteemianalyysin Laboratorio Teknillinen korkeakoulu Kotitehtävä - Tuomas Nummelin Optimointiopin seminaari - Syksy 2008 Kotitehtävän ratkaisu.
Mitoosi.
Meioosi Meioosi on hedelmöityksessä, sukusolujen tuotannossa tapahtuva perimän jakautuminen. Sen kautta syntyvät sukusolut, eli siittiöt ja munasolut.
S ysteemianalyysin Laboratorio Teknillinen korkeakoulu Esitelmä 5 – Matti Sarjala Optimointiopin seminaari - Kevät 2008 Kotitehtävien ratkaisut
Perimä evoluution todisteena. Yksilö perii geeninsä vanhemmiltaan Perimän tarkempaa vertailua tehdään tutkimalla -tuman kromosomien määrää -kromosomien.
9. Dna.
Tehtävät 1. Muuntelu a. Miten muuntelua ilmenee yksilöiden välillä?
Ihmisen kloonaus Biotekniikka Niko Köykkä 3C. Mitä on kloonaaminen ? Kloonaamisella voidaan tarkoittaa esimerkiksi geenin, solun tai yksilön kloonaamista.
DOWNIN SYNDROOMA. MITÄ DOWNIN SYNDROOMA TARKOITTAA? Downin syndrooma on yleisin kehitysvamman aiheuttaja ja Suomessa Downia sairastavia on n henkilöä.
Kappaleen 12 risteytysvastaukset
14. Useamman ominaisuuden periytyminen. Dihybridiristeytys Tutkitaan kahden ominaisuuden periytymistä yhtä aikaa. Voi muodostua uusia ominaisuusyhdistelmiä.
12. Meioosi. Genotyyppi ja fenotyyppi Genotyyppi Yksilöiden perimä Kaikki geenit yhdessä Usein genotyypillä tarkoitetaan myös perimää tietyn geenin suhteen.
Tällä ohjelmalla väänetään sun naama uuteen uskoon Klikkaa tätä.
Luonnonvalinta ohjaa evoluutiota
Normaali ihmisen karyotyyppi (= kromosomit asetettu pareittain kokonsa mukaiseen järjestykseen) - Ihmisen diploidi kromosomisto (2n), jossa jokaisella.
DNA:n & RNA:n rakenne ja toiminta
Solujen jakautuminen Solusyklissä vaihtelevat välivaihe ja jakautumisvaihe Solusyklissä vaihtelevat välivaihe ja jakautumisvaihe - yleensä välivaihe kestää.
Geeninsiirtomenetelmien vertailu – edut ja haitat LASSI VANHANEN 3A.
BIOS 2 jakso 2 Yksilö kehittyy geenien yhteistyön ja ympäristön vaikutuksen tuloksena 11 dihybridiristeytys geneettinen rekombinaatio makroevoluutio mendelistinen.
Hei! Minä olen Mustafa. Minä tulen Syyriasta. Kuka sinä olet? Mistä sinä tulet?
PSYKOLOGIA JA KEHITYS LAJINKEHITYS eli FYLO-GENEESI
2. Solun hienorakenne.
Työkykymalleja Lääketieteellinen työkykykäsitys
TYÖNHAKU PROSESSINA Kimmo Salakka.
Sukupuoli vaikuttaa joidenkin ominaisuuksien periytymiseen
15.Sukupuolikromosomien perintötekijät
9. Solut lisääntyvät jakautumalla s.66
Sukupuolihormonit Nainen:
Perinnöllisyystieteen perusteita
SUKUSOLUT JA HEDELMÖITYS
18. Poikkeuksia mendelistisissä lukusuhteissa
Luonnonvalinnan kohteena on yleensä yksilö
Syöpään vaikuttavat sisäiset tekijät
Perimä Geneettinen perimä Sosiaalinen perimä
Jobmate Slim näppäimistö
VÄRIT.
Syöpä – solujen kapina Syöpäkasvaimen erityispiirteet:
MUSTA KAPPALE.
11. Perinnöllisyys ja ympäristö
Geeni vaikuttaa ominaisuuksiin eri tavoin
Geenit siirtyvät sukusoluissa vanhemmilta jälkeläisille
5 Solun toimintaohjeet ovat geeneissä.
Palauta 4 tehtävää, Viimeistään klo 23
Perinnöllisyystieteen perusteita
Perinnöllisyystieteen perusteita
Perinnöllisyystieteen perusteita
Perinnöllisyystieteen perusteita
Perinnöllisyystieteen perusteita
I Ihminen – Homo sapiens
Perinnöllisyystieteen perusteita
Esityksen transkriptio:

PERINNÖLLISYYDEN PERUSTEET

genotyyppi (perimä) muodostuu vanhemmilta saaduista geeneistä fenotyyppiin (ominaisuudet) vaikuttavat geenit ja ympäristö jokainen ihminen on genotyypiltään ja fenotyypiltään ainutkertainen Vrt. identtiset kaksoset

ihmisen jokaisessa solussa on 23 paria kromosomeja diploidi kromosomiluku 46 (2n) parien toinen kromosomi on peritty äidiltä, toinen isältä siittiöissä ja munasoluissa vain yksi edustaja jokaisesta parista haploidi kromosomiluku 23 (n)

22 autosomiparia ja 1 sukupuolikromosomipari nainen XX, mies XY

lokus on geenin paikka kromosomissa alleelit ovat saman geenin eri muotoja esim. kukan värigeenin valkea ja punainen alleeli

lokukset A, B ja C A-lokuksessa olevan geenin eri alleelit A ja a

multippelit alleelit olemassa monta eri alleelia samasta geenistä

aa Aa homotsygootti heterotsygootti A a a a Yksilöllä 2 samanlaista alleelia heterotsygootti Yksilöllä 2 erilaista alleelia A a a a aa Aa

aa resessiivinen (väistyvä) ominaisuus Ilmenemiseen tarvitaan kaksi tälläistä alleelia dominoiva (vallitseva) ominaisuus Ilmenemiseen riittää yksi tälläinen alleeli a a Esim. valkoinen turkin väri on resessiivinen ominaisuus aa

Aa AA A a A musta turkki on dominoiva ominaisuus mustan kanin genotyyppi on joko Aa AA tai