Esittely latautuu. Ole hyvä ja odota

Esittely latautuu. Ole hyvä ja odota

Immuunijärjestelmä – lymfaattiset kudokset

Samankaltaiset esitykset


Esitys aiheesta: "Immuunijärjestelmä – lymfaattiset kudokset"— Esityksen transkriptio:

1 Immuunijärjestelmä – lymfaattiset kudokset

2 Synnynnäinen immuniteetti s. 155 Hankittu immuniteetti s
Synnynnäinen immuniteetti s Hankittu immuniteetti s alkuvaiheen nopea, epäspesifi yleispuolustus hitaampi, tehokkaaksi oppiva täsmäase - ei vaadi aiempaa kontaktia mikrobiin uusi mikrobi ensin tunnistettava - toimii aina samalla tavalla aiempi kontakti tehostaa Mekaaniset ja kemialliset esteet Esteet: iho ja limakalvot Poisto: värekarvat, sylki, virtsa Eritteet: vatsa- ja sappihapot, vaginan pH Entsyymit: hiki, kyyneleet Maksan tuottamat suojaavat proteiinit Valkosolut - syöjäsolut ja luonnolliset tappajasolut Tulehdusreaktio Karkea tunnistus - ei muistia – ei merkittävästi voimistu Eri tehtäviin erikoistuneet valkosolut: B-solut: vasta-aineet T-solut: auttaja-, tappaja- ja säätelijäsolut Mikrobien tunnistaminen > T-auttajasolu herättää B-solut toimintaan > B-solujen vasta-aineiden avulla tunkeilijat tunnistetaan - Soluvälitteinen immuniteetti > tappaja T-solut - Vasta-ainevälitteinen immuniteetti > tuhotaan vasta-aineiden avulla (B) - Immunologinen muisti > jää muistisoluja (T+B) >< Jos mikrobit muuntautuvat, muistista ei hyötyä Tarkka tunnistus – muisti – voimistuu seuraavan tapaamisen yhteydessä Toimii yhteistyössä synnynnäisen immuniteetin kanssa

3 Autoimmuunisairaus s. 157 Hygieniahypoteesi
5-8% - lisääntyneet - N>M - kroonisia Puolustusjärjestelmä aktivoituu liikaa > virheellistä vihollisten tunnistamista  hyökkää omia soluja ja rakenteita vastaan > kudosvaurio ja häiriintynyt toiminta Perinnöllinen alttius + ulkoiset tekijä (virus – bakteeri – saasteet - ruokavalio???) Hygieniahypoteesi

4 Immuunikato: HIV-infektio; Human immunodeficiency virus - eteneminen hoitamattomana
LAS-vaihe; nivusten ulkopuolisella alueella suurentuneet imusolmukkeet > iholla ja limakalvoilla hiiva-, bakteeri ja virusinfektioita ARC-vaihe; laihtuminen, ripulointi, yleiskunnon heikkeneminen Oireeton/vähäoireinen jakso- suurin osa infektoituneista soluista imukudoksiin, imusolmukkeisiin, pernaan ja suolistoon AIDS; vaikeita infektioita ja neurologisia oireita >keskimäärin 2-3 vuotta kuolemaan Virukset asettuvat ja lisääntyvät puolustussoluissa CD4-T-auttajasolut) Osalla ensioireisto: kuume, kurkkukipu, kaulan imusolmukkeet, ihottuma, ripuli. Lihassärky, hermostollisia oireita

5 Hoitona virusten lisääntymistä hidastava yhdistelmälääkitys
muuntautumiskykyinen virus  rokotteen kehittäminen vaikeaa parantavaa hoitoa ei vielä ole Ajoissa löydetty infektio ja aloitettu lääkitys > ei juuri lisää kuolleisuutta länsimaissa

6

7 HIV-tapaukset tartuntaryhmän mukaan Suomessa:

8

9

10 Veren vasta-ainetesti; varma tulos viimeistään 3 kk mahd. tartunnasta
HIV-testi Veren vasta-ainetesti; varma tulos viimeistään 3 kk mahd. tartunnasta Pikatesti sormenpäästä – tulos heti > varmistetaan Suoniverinäyte – tulos n. 1-2 vko Anonymiteettimahdollisuus- tunnistenumero Nimetön ja maksuton pikatestaus homo- ja bimiehille sekä muille miehille, joilla on seksiä miesten kanssa. HUOM! Testaus on tarkoitettu vain miehille, joilla on seksiä miesten kanssa. (Hki, Tre, Oulu) CHECKPOINT 2.0 Walk-in hiv-testaus maahanmuuttajille Hiv-tukikeskus järjestää kuusi kertaa vuodessa. Testaus on anonyymia ja maksutonta. (Hki, Tre, Oulu)

11 Rokotteet Käytetyt antigeenit:
Elimistön altistus antigeeneille > imusolujen aktivointi; T-muistisolut muistavat taudinaiheuttajan Käytetyt antigeenit: Bakteerien rakenneosat Inaktivoidut ”tapetut” virukset Heikennetyt virukset Antigeeni; mikä tahansa molekyyli, joka aiheuttaa elimistössä immuunivasteen. Usein proteiineja tai polysakkarideja, joita esiintyy esim. bakteerien tai virusten pintarakenteissa. Imusoluilla on antigeeni-reseptori, jonka avulla ne tunnistavat tietyn antigeenin.

12 SUOMEN KANSALLINEN ROKOTUSOHJELMA
Lasten rokotteet Rotavirus > ripuli PVC; Pneumokokki > aivokalvontulehdus, keuhkokuume, verenmyrkytys, korvatulehdus DTaO-IPV-Hib > kurkkumätä-jäykkäkouristus-hinkuyskä + polio + Hib-taudit (aivokalvontulehdus, kurkunkannentulehdus, verenmyrkytys) Influenssa > influenssa MPR > tuhkarokko-sikotauti-vihurirokko HPV > papilloomavirukset, kohdunkaulansyöpä Täydentävät: hepatiitit, vesirokko, tuberkuloosi (BCG) voidaan antaa 7 vuotiaaksi asti

13 Aikuisten rokotteet Tehosteet: Riskiryhmät:
Kurkkumätä-jäykkäkouristusrokote, dT  10 v välein Poliorokote, IPV - Perussarjaa ei normaalisti tarvitse tehostaa aikuisiällä  Tehostetta suositellaan riskialueille lähteville, sieltä saapuville ja heidän lähipiirilleen Tuhkarokko-, sikotauti- ja vihurirokkorokote, MPR - Aikuisella tulee olla sairastettujen tautien tai kahden rokoteannoksen antama suoja  puutteellinen suoja täydennetään Riskiryhmät: Kausi-influenssa TBE Hepatiittirokotukset Hepatiitti A Hepatiitti B Yhdistelmärokote A+B

14

15 Ahvenanmaalla vakituisesti asuvat 3v
Ahvenanmaalla vakituisesti asuvat 3v. täyttäneet > maksutta kolme ensimmäistä annosta THL- esitys: ilmaantuvuus > 15 tapausta asukasta kohden/v. (mm. Parainen ja Simo) - korkean ilmaantuvuuden alueita: Kotkan saaristo, Lappeenrannan Sammonlahti ja Kuopion Maaninka

16 Hyvä rokotuskattavuus antaa laumaimmuniteetin
Rokote suojaa myös väestötasolla, jos rokotuskattavuus on riittävä  Laumaimmuniteetti; rokotus suojaa myös rokottamattomia Laumaimmuniteetti ei kuitenkaan takaa rokottamattomien suojaa Laumaimmuniteetti tärkeää rokotusohjelman mukaisissa lasten rokotteissa

17 Taulukko 1. Rokotuksilla ehkäistävien tautien esiintyvyys Suomessa.
Raportoituja tapauksia Jäykkäkouristusrokotukset aloitettiin vuonna 1957, mutta tapausmääristä on tiedot vasta vuodesta 1969 alkaen. Ennen rokotuksia (vuosi) v. 2012 Kurkkumätä 17 899 (1945) Hinkuyskä 18 969 (1952) 532 Jäykkäkouristus1) 7 (1969) Polio 623 (1956) Tuhkarokko 11 353 (1974) 5 Sikotauti 15 543 (1959) 3 Vihurirokko 6 418 (1979) Tuberkuloosi (1950) 270 Hepatiitti B (akuutit tapaukset) 286 (1992) 33 Hemofilustaudit 174 (1986) 4

18

19

20

21 Haittavaikutusrekisteri (THL)
 tiedot Lääkealan turvallisuus ja kehittämiskeskukselle (Fimea) Lievät paikallisreaktiot  ei tarvitse ilmoittaa, ellei erityistä syytä: * Kuume, itkuisuus, väsymys, ruokahaluttomuus, huonovointisuus, päänsärky, unettomuus… Vakava haittavaikutus ilmoitettava: kuolema hengenvaara sairaalahoito merkittävä toimintakyvyttömyys synnynnäinen epämuodostuma Ilmoitus myös, jos haittavaikutus: odottamaton vrt. valmisteyhteenveto uuden rokotteen aiheuttamaksi epäilty esiintymistiheys lisääntyy epäilys eräkohtaisesta ongelmasta uusi tai laajennettu kohderyhmä

22

23 Rokoteohjelmassa olevan rokotteen täytettävä neljä ehtoa s. 159
Riittävän tehokas  merkittävä tautien väheneminen Yksilötasolla turvallinen Väestötasolla turvallinen Kohtuullinen hyöty kustannuksiin nähden


Lataa ppt "Immuunijärjestelmä – lymfaattiset kudokset"

Samankaltaiset esitykset


Iklan oleh Google