ALS - Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Esitys aiheesta: "ALS - Amyotrofinen lateraaliskleroosi"— Esityksen transkriptio:

1 ALS - Amyotrofinen lateraaliskleroosi
By: Pasi ja Julian

2 Tausta Etiologia tuntematon
Ei tarttuva, etenevä lihasväsymystauti, johon ei ole parannuskeinoa Vuodessa n.140 tapausta Luku on ollut kasvussa, yleistyy väestön vanhetessa ALS vaurioittaa motoneuroneja  tahdonalainen lihaksisto surkastuu peruuttamattomasti Ennustettu elinaika n. 3-5 vuotta

3

4 Oireet ja löydökset Alkaa tavallisesti toispuoleisen raajalihasheikkoutena, johon liittyy: Jäykkyyttä Kramppeja Faskikulaatioita Noin neljänneksellä tauti alkaa bulbaarisesti eli nielun alueen lihaksista. Lihaskato näkyy huomattavasti thenarissa Lihasnykiminen, faskikulaatio, tulee esiin vahvimmin laakeissa lihaksissa kuten pohkeissa ja olkavarsissa. Lihasdegeneraatio etenee tapauskohtaisella nopeudella silmien lihasten säilyessä pisimpään.  Kuolema seuraa hengityslihasten heikentymisen seurauksena tuleva keuhkokuume

5 Fysioterapia FT:n painotus on tässä tapauksessa patokinesiologia, atyyppisten liikemallien optimointi. Terapeutin tehtäviin kuuluu mm: Muuttuneen kävelyn analyysi (ex-gait analysis) Optimaalisen kävelytavan kehittäminen ja opettaminen Potilaan voimavarojen optimointi voiman, toiminnan ja mukavuuden tasolla Yleisen kunnon ylläpito ja lihasdegeneraatiota hidastavan liikunnan opastus Hengityksen fasilitointi ja limaneritys Opastus voimavaroja säästävään elämäntapaan. Fyysisen voiman järkevän käyttö ja ajanhallinnan opastus. Apuvälinearviointi ja kodinmuutostöiden tarpeen kartoitus.

6 Kiitos! Lähteet www.alsa.org www.therapicafennica.fi
Kiitos!