26.9.2011Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 1 LÄÄKETIETEELLINEN TUTKIMUS IHMISILLÄ LsN, OTT, MA, dos. Salla Silvola Oikeusministeriö.

Esitys aiheesta: "26.9.2011Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 1 LÄÄKETIETEELLINEN TUTKIMUS IHMISILLÄ LsN, OTT, MA, dos. Salla Silvola Oikeusministeriö."— Esityksen transkriptio:

1 26.9.2011Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet 1 LÄÄKETIETEELLINEN TUTKIMUS IHMISILLÄ LsN, OTT, MA, dos. Salla Silvola Oikeusministeriö

2 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet2 26.9.2011 Mitä lääketieteellinen tutkimus on? Laki lääketieteellisestä tutkimuksesta (488/1999) 2 §: Tutkimusta, jossa puututaan ihmisen tai ihmisen alkion taikka sikiön koskemattomuuteen ja jonka tarkoituksena on lisätä tietoa, sairauksien syistä, oireista, diagnostiikasta, hoidosta, ehkäisystä tai tautien olemuksesta yleensä -> lisäys 2010: terveydestä Kliininen lääketutkimus: ihmiseen kohdistuvaa interventiotutkimusta, jolla selvitetään lääkkeen vaikutuksia ihmisessä sekä lääkkeen imeytymistä, jakautumista, aineenvaihduntaa tai erittymistä ihmiselimistössä.

3 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet3 26.9.2011 Lääketieteellisten tutkimusten kirjo Lääketutkimukset  Faasit I-IV, ml. rokotetutkimukset Tutkimukset laitteilla ja tarvikkeilla  esim. haavojen ompelutarvikkeet Hoitomenetelmätutkimukset  esim. elvytystutkimukset Kansanterveyteen kohdistuvat tutkimukset  usein nykyään elintapatutkimukset + geenitutkimukset Hoito- ja terveystieteelliset tutkimukset (lisäys 2010)  edell. puuttumista fyys/ps. koskemattomuuteen Raja-alueita (HE 229/1998):  Liikuntatieteelliset kokeet -> vrt. HE 65/2010: fyysinen rasitus  Ravintotieteelliset tutkimukset -> vrt. HE 65/2010: verikokeet, vaik. terveydelle  Psykologiset tutkimukset -> vrt. HE 65/2010: haitta arkielämän yli  Kyselyt ja haastattelut

4 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet4 26.9.2011 Ideasta käytäntöön 1. Idea 2. Rahoitus ja organisointi 3. Tutkimusyksikön tutkimuslupa 4. Eettisen toimikunnan lausunto ja ilmoitus Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskukselle 5. Tutkittavien rekrytointi 6. Tutkimuksen toteuttaminen (valvontaryhmä) 7. Tutkimustulosten analysointi 8. Myyntilupa tai hoitokäytäntöjen muutos

5 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet5 26.9.2011 L lääketieteellisestä tutkimuksesta 4 §: Hyötyjen ja haittojen vertailu Lääketieteellisessä tutkimuksessa tutkittavan etu ja hyvinvointi on aina asetettava tieteen ja yhteiskunnan etujen edelle. Tutkittavalle mahdollisesti aiheutuvat riskit ja haitat on pyrittävä ehkäisemään. Tutkittavan saa asettaa alttiiksi vain sellaisille toimenpiteille, joista odotettavissa oleva terveydellinen tai tieteellinen hyöty on selvästi suurempi kuin tutkittavalle mahdollisesti aiheutuvat riskit ja haitat.

6 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet6 26.9.2011 Eettiset toimikunnat Ennen: 25 sairaanhoitopiirin eettistä toimikuntaa + terveydenhuollon eettisen neuvottelukunnan lääketieteellinen tutkimuseettinen jaosto STM:n yhteydessä Nyt: 9 alueellista eettistä toimikuntaa 5 yliopistosairaalassa (osassa useita) + valtakunnallinen lääketieteellinen tutkimuseettinen toimikunta Valviran yhteydessä

7 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet7 26.9.2011 Itsemääräämisoikeus kompetentti aikuinen Kirjallinen, tietoon perustuva suostumus (6 §) Poikkeuksellisesti myös todistettu suullinen suostumus, ellei kykyä kirjoittaa (295/2004) Poikkeus-poikkeuksellisesti myös todistamaton suullinen suostumus, jos henkilötietojen antaminen on tutkittavan edun vastaista (ei-lääketutkimukset, vähäinen rasitus, ei haittaa terveydelle, ei henkilötietoja, 295/2004). Oikeus peruuttaa suostumus milloin tahansa ennen tutkimuksen päättymistä, peruuttamisesta ei saa aiheutua kielteisiä seurauksia tutkittavalle (295/2004)

8 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet8 26.9.2011 Itsemääräämisoikeus kompetentti aikuinen Annettavat tiedot: tutkimuksen tarkoitus, luonne, menetelmät, edut, riskit ja haitat, peruutusoikeus (6.3 §) Annettava siten, että tutkittava pystyy päättämään suostumuksestaan tietoisena tutkimukseen liittyvistä, hänen päätöksentekoonsa vaikuttavista seikoista. Tietosuoja: mitä tietoja, mistä saadaan, missä säilytetään, miten suojattu, minne siirretään, koska tuhotaan

9 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet9 26.9.2011 Itsemääräämisoikeus hätätilatutkimukset Hätätilatutkimukset = tutkittava ei kompetentti eikä edustajaa tavoiteta, tutkimushoito aloitettava kiireellisenä  Esim. onnettomuustilanteet, elvytysmenetelmät, liuotushoidot, yliannostustilanteet Voidaan tutkia ilman tutkittavan tai edustajan suostumusta, mikäli odotettavissa välitöntä hyötyä potilaan terveydelle (6.1 §)  Poikkeus ei koske lääketutkimuksia

10 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet10 26.9.2011 Itsemääräämisoikeus Vajaakykyiset aikuiset Vajaakykyisyys (7 §) :  Mielenterveyden häiriö, kehitysvammaisuus tai muu vastaava syy  Ei kykene em. syyn vuoksi pätevästi antamaan suostumustaan

11 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet11 26.9.2011 Itsemääräämisoikeus Vajaakykyiset aikuiset Edellytykset tutkimukselle: 1. Samoja tuloksia ei voi saavuttaa muilla tutkittavilla 2. Vähäinen vahingon vaara tai rasitus 3. Suora terveydellinen hyöty itselle tai erityistä hyötyä iältään tai terveydentilaltaan samaan ryhmään kuuluville (DIR) 4. Lähiomaisen, muun läheisen tai laillisen edustajan suostumus

12 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet12 26.9.2011 Itsemääräämisoikeus Vajaakykyiset aikuiset 5. Tutkittavaa tiedotettava (295/2004) 6. Suostumuksen oltava oletetun tahdon mukainen (295/2004) 7. Vastustusta kunnioitettava 8. Eettisessä toimikunnassa oltava ao. sairautta ja potilasryhmää edustava asiantuntija asiaa käsiteltäessä tai pyydettävä kirjallinen lausunto mainitulta (295/2004).

13 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet13 26.9.2011 Itsemääräämisoikeus Alaikäiset Edellytykset tutkimukselle: 1. Samoja tuloksia ei voida saavuttaa muilla tutkittavilla 2. Vähäinen vahingon vaara tai rasitus 3. Suora terveydellinen hyöty itselle tai erityistä hyötyä iältään tai terveydentilaltaan samaan ryhmään kuuluville 4. Itsemääräämisoikeuden kunnioittaminen alaikäisen ikään ja kehitystasoon nähden

14 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet14 26.9.2011 Itsemääräämisoikeus Alaikäiset Pääsääntö: huoltajan suostumus ja lisäksi alaikäisen kirjallinen suostumus jos ymmärtää tutkimuksen merkityksen (FINPEDMEDin suostumuslomakkeet) Huoltajan suostumuksen tulee olla alaikäisen oletetun tahdon mukainen (295/2004) Alaikäisen tulee saada tietoa tutkimuksesta alaikäisten parissa työskentelevältä henkilöltä (295/2004) Vastustusta kunnioitettava ikään ja kehitystasoon nähden Eettisessä toimikunnassa asiaa käsiteltäessä oltava pediatrian alan asiantuntija tai pyydettävä kirjallinen lausunto mainitulta.

15 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet15 26.9.2011 Itsemääräämisoikeus Alaikäiset 15 -vuotias voi antaa itsenäisen suostumuksen, jos  ymmärtää tutkimuksen merkityksen JA  tutkimuksesta odotettavissa suoraa hyötyä itselle (ilmoitus huoltajalle) STM:n ehdotus 2009: alaikäinen voisi antaa itsenäisen suostumuksen, jos  hän ikäänsä, kehitystasoonsa sekä sairauden ja tutkimuksen laatuun nähden kykenee ymmärtämään tutkimuksen t. toimenpiteen merkityksen – ei edennyt HE:een asti

16 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet16 26.9.2011 Esimerkki 2 Maidonvastiketutkimus Tutkimuskys: voidaanko diabeteksen riskiä vähentää poistamalla lehmänmaidon insuliini vauvojen ruokavaliosta 6 ensimmäisen elinkuukauden aikana? Tutkimus sisälsi paitsi ravinnollisia eroja, myös verinäytteen geenitutkimusta varten (= alttiusperimän kartoitus) 2 tutkimuskeskusta, joissa erilaiset suostumuskäytännöt: suostumus 1 tai 2 huoltajalta, osassa tapauksia suostumus pyydettiin osallistumisen jälkeen. EOA Dnro 1016/4/04: ongelmia suostumuskäytännöissä, rahoituslähteiden ilmoittamisessa, muutosilmoitusten hyväksyttämisessä eettisessä toimikunnassa

17 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet17 26.9.2011 Esimerkki 3 Nuorten HPV-tutkimus 12-15 vuotiailla tytöillä ja pojilla Tutkimustavoite: hävittää nuorten yleisimmiksi seksitaudin aiheuttajiksi ilmenneet, syöpävaaraa aiheuttavat HPV-tyypit Aluksi vain alle 15-vuotiaiden äideille lähetetty suostumusasiakirja – ei edellytetty molempien huoltajien suostumusta Tutkimustiedotteissa eroja AOA Dnro 2983/4/07: puutteita suostumuskäytännöissä ja tiedottamisessa: HPV-rokotetutkimus ei ollut ’rutiininomainen toimenpide’, johon riittäisi yhden huoltajan suostumus

18 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet18 26.9.2011 Erityissäännöksiä Raskaana olevista tai imettävistä naisista:  tuloksia ei voida saavuttaa muilla tutkittavilla  odotettavissa suoraa terveydellistä hyötyä naisen, syntyvän lapsen tai sukulaisen terveydelle tai raskaana oleville tai imettäville naisille tai sikiöille, vastasyntyneille tai imeväisikäisille lapsille

19 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet19 26.9.2011 Erityissäännöksiä Vangeista:  odotettavissa suoraa hyötyä hänen terveydelleen tai sukulaisensa tai muiden vankien terveydelle Oikeuspsykiatrisista potilaista (2010):  odotettavissa suoraa hyötyä hänen terveydelleen tai sukulaisensa tai muiden oikeuspsykiatristen potilaiden terveydelle Muita erityisryhmiä?

20 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet20 26.9.2011 Kliiniset lääketutkimukset (2a luku) Hyvä kliininen tutkimustapa (ICH GCP, Lääkelaitos) Vakuutus tai muu vakuus Lääkelaitoksen rooli Eettisen toimikunnan lausunnon perustelut ja määräajat Haittatapahtumien ilmoittaminen Tutkimuksen päättymisestä ilmoittaminen Lääkelaitoksen ohjeet ja määräykset

21 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet21 26.9.2011 L lääketieteellisestä tutkimuksesta 21 §: Tutkittavalle suoritettavat korvaukset Tutkittavalle ei saa suorittaa palkkiota, mutta kohtuullinen kustannus-, ansionmenetys- tai haittakorvaus STM:n asetus 1136/2008 2 §:  matkakustannukset  ansionmenetys  muu haitta (ellei suoraa hyötyä tutkittavan terveydelle)  50 € - 510 € haitan suuruudesta ja tutkimuksen kestosta riippuen.

22 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet22 26.9.2011 Esimerkki 1 TGN 1412 vasta-ainetutkimus (Iso-Br.) Faasi I, yksi tutkimuskeskus, kaksoissokko, randomisoitu, plasebo-kontrolloitu, nouseva kerta-annos tutkimus Kuusi kahdeksasta sai monielinvaurioita (2 sai plaseboa) Vapaaehtoisille maksettiin 2000 GBP (n. 2300 e) osallistumisesta tutkimukseen

23 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet23 26.9.2011 Oikeus vahingonkorvaukseen Tutkimuslaissa maininta vain kliinisten lääketutkimusten kohdalla (L 10 b §), biolääketiedesopimus (art. 24): ”undue damage” VahingonkorvausL (412/1974) PotilasvahinkoL (585/1987) Lääkevahinkovakuutus Yksityiset vastuuvakuutukset TuotevastuuL (694/1990)

24 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet24 26.9.2011 Pääasialliset oikeuslähteet Kansalliset L lääketieteellisestä tutkimuksesta (488/1999, muut. 2004 ja 2010) VN A lääketieteellisestä tutkimuksesta (986/1999, muut. 313/2004) STM A kliinisistä lääketutkimuksista (316/2005) STM A lausuntomaksuista ja tutkittaville suoritettavista korvauksista (1136/2008) Lääkelaki (395/1987, muut. 2004 ja 2009) L ihmisen elimien ja kudoksien lääketieteellisestä käytöstä (101/2001, muut. 2010) Henkilötietolaki (523/1999)

25 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet25 26.9.2011 Pääasialliset oikeuslähteet Kansainväliset Euroopan neuvoston ihmisoikeuksia ja biolääketiedettä koskeva yleissopimus ETS 164 (rat.1.3.2010), lisäptk ETS 195 (ei rat.) EY:n lääketutkimusdirektiivi (2001/20/EY), komission direktiivi hyvästä kliinisestä tutkimustavasta (2005/28/EY) ICH GCP WMA:n Helsingin julistus 1964 (päivityksineen)

26 Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet26 26.9.2011 Muita säädöksiä ja ohjeita Kansalliset Lääkelaitoksen määräys: ihmiseen kohdistuvat kliiniset lääketutkimukset N:o 1/2007 Valviran määräys: terveydenhuollon laitteet ja tarvikkeet N:o 3/2010 Kansainväliset CIOMS: International Ethical Guidelines for Biomedical Research Involving Human Subjects 2002 UNESCO: Ihmisen geeniperimää ja ihmisoikeuksia koskeva yleismaailmallinen julistus 1997 UNESCO: International Declaration on Human Genetic Data 2003