Lataa esitys
Esittely latautuu. Ole hyvä ja odota
JulkaistuNiilo Majanlahti Muutettu yli 9 vuotta sitten
1
Reaktiokinetiikka (KEMS403); 7 op/3 ov Syyslukukausi 2006
Luennot: Ti ja Pe KEM Demot: To YN (Esa Vehmanen) Oppikirja: Steinfeld, Francisco, Hase: CHEMICAL KINETICS AND DYNAMICS (2. painos, kirjasto) Atkins: PHYSICAL CHEMISTRY (tilastollinen termodynamiikka) Esitiedot: Fys.kem
2
Sisältö: Empiirisen kinetiikan peruskäsitteet (kertausta) Monimutkaiset reaktiot: -analyyttinen ratkaisu, Laplace muunnos, -stokastinen esitys kinetiikasta Liuosreaktiot Katalyysi k:n mikroskooppinen tulkinta Molekyylien klassiset törmäykset Statistisen termodynamiikan perusteet (Atkins) Siirtymä- eli transitiotilateoria Unimolekulaaristen reaktioiden dynamiikasta Liuosreaktioiden dynamiikasta
3
Luku 1: Kinetiikan perusteet
Termodynamiikka: tasapaino Kinetiikka: muutos jatkumo (continuum) malleja; aineen mikroskooppista rakennetta ei tarkastella Reaktiodynamiikka tarkastelee reaktioiden tapahtumista mikroskooppisesta rakenteesta lähtien
4
Tarkastellaan reaktiota
aA + bB cC + dD lähtöaineiden häviämisnopeus: tuotteiden muodostumisnopeus:
5
Lähes kaikkien reaktioiden nopeus riippuu konsentraatiosta:
Empiirinen havainto: m = kertaluku A:n suhteen n = kertaluku B:n suhteen m + n = kokonaiskertaluku k = reaktionopeusvakio
6
Alkeisreaktiot tapahtuvat suoraan tuotteiksi
ilman välivaiheita Luokittelu molekyylisyyden mukaan: A tuotteet unimolekulaarinen reaktio A + B tuotteet bimolekulaarinen reaktio A + B + C tuotteet termolekulaarinen reaktio Alkeisreaktion kertaluku = molekyylisyys ts. stoikiometria ilmaisee mekanismin
7
Kertaluku voi olla myös murtoluku,
jolloin reaktiolla on yleensä monimutkainen mekanismi °C CH3CHO CH4 + CO H2 + Br2 2HBr
8
Kullekin kertaluvulle voidaan johtaa integroitu nopeuslaki
Nollas-kertaluku: nopeus ei riipu konsentraatiosta 1-kertaluku A B
9
2-kertaluku A +A tuotteet A + B tuotteet
10
3-kertaluku 3A tuotteet 2A + B tuotteet A + B + C tuotteet Yleisesti: Reaktio yksinkertaistuu pseudo 2-kertaluvun reaktioksi jos reagenssia (esim. B) on ylimäärin
11
Kertaluvun kokeellinen määrittäminen
1. van’t Hoffin kuvaaja ottamallla log molemmin puolin: kertaluku saadaan kulmakertoimesta
13
2. Puoliaikamenetelmä 1-kertaluvun reaktion puoliaika on riippumaton
konsentraatiosta: Yleiselle kertaluvulle n (n1) Ottamalla log molemmin puolin: kertaluku saadaan suoran kulmakertoimesta
14
Reaktionopeuden riippuvuus lämpötilasta
Arrheniuksen yhtälö (riippumaton kertaluvusta): Eact = aktivoitumisenergia (J/mol) A = pre-eksponentiaalitekijä R = kaasuvakio T = lämpötila (Kelvin) Reaktioilla on lähes aina positiivinen aktivoitumisenergia joten reaktionopeus kasvaa lämpötilan kasvaessa
16
Kaikki reaktiot eivät noudata Arrheniuksen yhtälöä
17
Luku 2: Monimutkaiset reaktiot
(1) Reversiibelit A1 A2 (2) Peräkkäiset A1 A2 A3 Rinnakkaiset A1 A2 A1 A3 A1 A4 (4) Edellisten yhdistelmät Ratkaiseminen on yleensä hankalaa
18
A1 A2 kf Tarkastellaan reaktiota kr
Ainetta ei häviä eikä muodostu: [A1]0 + [A2]0 = [A1] + [A2] määritellään apumuuttuja
19
Nyt voimme kirjoittaa:
ja integroida: Mikäli alussa (t = 0) on vain ainetta A1
20
Reaktion A1 A2 kf kr tasapaino saavutetaan kun reaktionopeudet ovat saman suuruiset: Detailed balance eli yksittäistasapainon periaate Tärkeä tulos, joka voidaan johtaa törmäysteoriasta linkki termodynamiikkaan
21
Ratkaisumenetelmät: Eksaktit menetelmät - analyyttinen ratkaisu - Laplacen muunnos - matriisimenetelmät 2. Approksimatiiviset menetelmät - steady state oletus välituotteille - numeerinen ratkaisu 3. Stokastiset menetelmät - lähtökohta tehokkaalle numeriikalle - modernit kinetiikkaa simuloivat ohjelmistot perustuvat stokastiikkaan
22
Yksinkertainen peräkkäinen reaktio: A1 A2 A3
Nopeusyhtälöt: Ratkaisut jos alussa on vain lähtöainetta A1:
24
H2 + I2 kf kr 2 HI Tarkastellaan reaktiota Määritellään reaktion edistymistä (progress) kuvaava muuttuja y(t): Nopeusyhtälö voidaan nyt kirjoittaa muotoon:
25
Nopeusyhtälö integroituu muotoon:
26
Steady state eli vakiotila-approksimaatio
Jos välituotetta i (intermediaatti) on aina vähän tai sen pitoisuus pysyy lähes vakiona, niin voimme kirjoittaa: k1 k2 A1 A2 A3 Steady state A2:lle: Steady state olosuhteissa välituote reagoi välittömästi tuotteiksi ts. k2 >> k1, jolloin:
27
Laplacen muunnos Yleinen muunnosintegraali: F(p) on funktion f(t) muunnos kernelin K(p,t) suhteen Laplace muunnoksessa K(p,t) = e-pt ja integrointi 0
28
Esimerkiksi:
29
Laplacen muunnoksen ominaisuuksia:
1. Lineaarisuus: 2. Derivaatan muunnos: 3. Integraalin muunnos:
30
Laplace muunnoksen voima on siinä miten se kohtelee
4. Käänteismuunnos Laplace muunnoksen voima on siinä miten se kohtelee derivaattoja (reaktionopeuksia): Differentiaaliyhtälö muuntuu algebralliseksi yhtälöksi Laplace avaruudessa, josta se voidaan palauttaa käänteis- muunnoksella aika-avaruuteen
32
Esimerkkireaktio A B Laplacemuunnos molemmin puolin
Funktion [A] muunnos käänteismuunnos taulukosta
33
Cramerin sääntö yhtälöryhmille
esim. voidaan kirjoittaa matriisitulona eli ratkaisut determinanteista:
34
Yksinkertainen esimerkki: A1 A2
35
Ratkaistaan. esim. L[A1]:
Cramerin sääntö: Ratkaistaan. esim. L[A1]: (oletettu, että [A2]0=0) Vastaavasti:
36
Ratkaistaan [A1] käänteismuunnoksella kun [A2]0 = 0:
merk. k2 = a; k1 + k2 = c Laplace taulukon avulla: Takaisinsijoittamalla nopeusvakiot:
37
Vastaavasti saamme konsentraatiolle [A2]:
Laplace muunnos toimii nopeusyhtälöiden ratkaisussa jos nopeusyhtälöt ovat lineaarisia konsentraatioiden suhteen. Epälineaariset nopeusyhtälöt voidaan muuttaa lineaarisesti jos reaktiossa käytetään konsentraatioylimäärää (pseudo 1. kertaluvun olosuhteet (kts. Atkins))
38
Stokastinen menetelmä
Tähän mennessä olemme ennustaneet reaktion etenemistä deterministisesti ts. konsentraatioiden alkuarvot määräävät kemiallisen systeemin aikakehityksen Tämä lähestymistapa on empiirinen eikä sillä ole minkäänlaista fysikaalista perustaa ! Deterministinen ennustaminen edellyttää voimien sisällyttämistä malliimme eli molekyylidynamiikkaa Pelkkä molekyylien lukumäärä ei riitä tähän Mallissa, joka pohjautuu vain konsentraatioihin kemiallinen reaktio on satunnaisilmiö, ei deterministinen ! - onko kaikki aikaisemmin opittu virheellistä ?
39
Kemiallista reaktiota voidaan tarkastella stokastisena
Markovin prosessina: Yhdelmän keskimääräiset arvot konsentraation fluktuaatiot Suurissa molekyylijoukoissa fluktuaatiot keskimääräistyvät 0, jolloin stokastinen ratkaisu lähestyy determinististä Näyttää siis siltä, että konsentraatiot määräisivät kemiallisen systeemin aikakehityksen ! Reaktio on tästä huolimatta aina satunnaisilmiö
40
Stokastiikka liittyy todennäköisyysteoriaan
Siten, että tarkastelemme yksittäisen reaktion todennäköisyyttä molekyyliyhdelmässä (ensemble) (vrt. statistinen termodynamiikka) Pj(t) = tn. sille, että systeemissä on ajanhetkellä t j kpl lähtöainemolekyylejä Mikä on tn. sille, että systeemissä on n kpl lähtäainetta ajanhetkellä t + t ? Wj,n(t) = siirtymis (muutos)todennäköisyys tilasta j molek. tilaan n molek. Summaus yli kaikkien lähtötilanteiden j ts. on olemassa useita reittejä lopputilanteeseen (n)
41
Tarkastellaan irreversiibeliä muutosta A B
(kun t = 0 niin vain A:ta on läsnä, muutoin molempia) tn. sille, että jokin n:stä A molekyylistä reagoi aikavälillä t, t + t: k t = yhden molekyylin tn. reagoida O(t) = tn., että väh. kaksi molek. reagoi samanaikaisesti tn. sille, että jokin (n+1):stä A molekyylistä reagoi aikavälillä t, t + t: tn. sille, että yksikään n:stä A:sta ei reagoi
42
Millä todennäköisyydellä ajan t kuluttua systeemissä on
n kpl A molekyylejä ? (kaksi tapaa) Termejä järjestelemällä: Äärettömän pienen muutoksen (t 0) tapauksessa saamme ns. Master yhtälön:
43
Hetkellä t=0 n=n0 ja Pn0+1=0 joten: Ratkaisun tulee toteuttaa ehdot: Pn(0) = 1 jos n=n0 Pn(0) = 0 jos nn0 1. Ehdon toteuttaa: sij. ratkaisu Master yhtälöön ja merkitään n=n0-1: Ratkaisuna saadaan Pn0-1(t) eli aikariippuvuus sille, että lähtöainemolek. on yksi vähemmän !
44
A molekyylejä joukosta jossa on n0 kpl A molekyylejä
Saamme iteratiivisesti ratkaisut: Yleinen ratkaisu Master yhtälölle: Tulkinta: Termi ilmoittaa kuinka monella tavalla voidaan ”poimia” n-kpl A molekyylejä joukosta jossa on n0 kpl A molekyylejä Termi kuvaa todennäköisyyttä, että tietty n:n A:n joukko ei ole reagoinut ajassa t Termi kuvaa todennäköisyyttä, että edelliseen joukkoon kuulu- mattomat n0 - n A molekyyliä ovat reagoineet ajassa t
45
A1 A2 Todennäköisyysjakauman avulla voimme laskea molek. A lukumäärän
aikakeskiarvon ja fluktuaatioita kuvaavan varianssin: reaktiossamme: k1 k2 Oppikirjassa on johdettu Master yhtälö reaktiolle: A1 A2
46
A1 A2 Oppikirjassa on käsitelty tasapainoreaktiota:
Gillespien numeerinen algoritmi (kts. Appendix 2.3)
47
on kaksi steady state ratkaisua
Esimerkki (2.14) Reaktiolla: on kaksi steady state ratkaisua Sovella steady state oletusta näiden ratkaisujen löytämiseksi Käytä stokastista menetelmää ja muodosta ongelman Master-yhtälö (epästabiili ratkaisu)
48
Määritellään todennäköisyysjakauma n:lle Y molekyylille ajanhetkellä t:
on todennäköisyyden muutosnopeus sille, että reaktiossa muodostuu Y vähennettynä sillä, että reaktiossa muodostuu Z ja 2Y molekyyliä häviää Master-yhtälö kun X>>Y: (n-1) reagoi minkä tahansa X:n kanssa (n-1) n n reagoi minkä tahansa X:n kanssa n n-1 (n+1) ja (n+2) reagoivat (n+1) n n ja (n-1) reagoivat n n-1
49
Steady state olosuhteissa
Aloitetaan tilateesta n = 0, jolloin ainoastaan 3. termi on voimassa: ts. todennäköisyys, että systeemissä on kaksi Y molekyyliä (P2(t)) on nolla. Tästä johtuen systeemissä ei myöskään voi olla n > 2: Jos niin tämä johtaa siihen, että X+Y reaktio tuottaa 2Y, joka ei kuitenkaan ole mahdollista koska
50
Tästä voidaan päätellä, että ainoa ratkaisu on
ts. stokastinen menetelmä päätyy vain epästabiiliin ratkaisuun
Samankaltaiset esitykset
© 2024 SlidePlayer.fi Inc.
All rights reserved.