Lataa esitys
Esittely latautuu. Ole hyvä ja odota
JulkaistuAntti Ketonen Muutettu yli 9 vuotta sitten
1
Ryhmä A: Anna, Hanna, Henna, Mirja ja Tapani AIDS-rokotteen kehittäminen •rokotteella pyritään ennaltaehkäisevään suojaan -> valtaisat markkinat •mikropartikkelien avulla pyritään kehittämään ohutsuolesta imeytyvä oraalinen enterokapseli •imeytyminen tapahtuu Peyer’in levyjen kautta •tavoitteena on plasmidin vapauttaminen mikropartikkeleista •oletuksena on, että plasmidi jatkaa matkaansa soluihin ja niiden tumiin sekä kopioituu siellä
2
Ryhmä A: Anna, Hanna, Henna, Mirja ja Tapani Polymeerin valinta •polymeerille asetetut vaatimukset: –hydrofobinen –biologisesti hajoava •valittiin polykaprolaktoni –täyttää edelliset ehdot –ei muodosta hapanta ympäristöä hajotessaan –edullinen –helposti saatavilla
3
Ryhmä A: Anna, Hanna, Henna, Mirja ja Tapani Mikropartikkelien tuottaminen •tavoitteena oikea partikkelikoko alle 10 µm -> sumukuivaus ja leijupeti suljettu pois •pyritään erittäin suureen mittakaavaan -> membraaniemulgoinnilla liian pieni saanto •tuplaemulsiohaihdutus liian monimutkainen tuotannossa •päädyttiin saostukseen ylikriittisellä nesteellä, jolloin polymeeri ei liukene ylikriittiseen nesteeseen ja saadaan jatkuva prosessi •jatkotutkimuksissa valitaan oikea liuotin
4
Ryhmä A: Anna, Hanna, Henna, Mirja ja Tapani Kapselin ominaisuudet •kapselin täytyy hajota ohutsuolen alkuosan pH:ssa, jolloin mikropartikkelit pääsevät vapaaksi •enterokapselikuoret ostetaan valmiina •enterokapselit voidaan tarvittaessa päällystää myös itse esimerkiksi Eudragit L- kalvolla •valitsemamme tuotantomenetelmä vaatii suuria panostuksia, mutta suuret ovat tuototkin ! :)
Samankaltaiset esitykset
© 2024 SlidePlayer.fi Inc.
All rights reserved.