Lataa esitys
Esittely latautuu. Ole hyvä ja odota
1
3 Reaktiotyyppejä ja -mekanismeja
Protoninsiirtoreaktiot Hapetus-pelkistys –reaktiot Substituutioreaktiot Additio- ja eliminaatioreaktiot Kondensaatioreaktiot Hydrolyysireaktiot
7
3.1 Mitä sidoksille tapahtuu kemiallisessa reaktiossa?
Kemiallisissa reaktioissa atomit törmäilevät toisiinsa saaden atomit ja sidoselektronit järjestäytymään uudelleen Reaktiomekanismi kuvaa kyseisten ilmiöiden tapahtumista ja järjestystä Orgaanisten yhdisteiden reaktiot ovat pääasiassa funktionaalisten ryhmien reaktioita
8
- sidoselektroniparit
- vapaat elektroniparit - sp3-hybridisoituminen
9
- hybridisaatio
10
3.2 Missä reaktio tapahtuu?
Ionit vetävät toisiaan puoleensa muodostaen ionisidoksia Molekyylien reagoidessa keskenään syntyy kovalenttisia sidoksia Orgaanisen yhdisteen reaktioherkkäkohta on sen funktionaalinen ryhmä
11
Funktionaalisia ryhmiä
Kemian 1 –kurssilla tutustuimme suureen osaan orgaanisten yhdisteiden funktionaalisista ryhmistä Uusina halogeeniyhdisteet, nitriilit sekä nitroyhdisteet
12
Funktionaaliset ryhmät löytyvät kirjan takaa sisäkannesta
13
Reaktiot tapahtuvat yhdisteiden elektroniherkissä kohdissa:
Elektronirikas kohta hyökkää toisen molekyylin elektroniköyhää kohtaa vastaan Elektroniköyhässä kohdassa katkeaa sidos Vapaat elektroniparit ovat elektronirikkaita kohtia Poolisten yhdisteiden positiivisesti osittaisvarautuneet kohdat ovat puolestaan elektroniköyhiä kohtia
14
3.3 Protoninsiirtoreaktiot
Happo voi luovuttaa protonin Emäs voi vastaanottaa protonin Protoninsiirtoreaktiossa protoni eli vety-ydin 𝐻 + siirtyy hapolta emäkselle
16
Happamassa vesiliuoksessa happo on luovuttanut vedelle protonin, jolloin on syntynyt oksoniumioneja 𝐻 3 𝑂 + Emäksinen vesiliuos syntyy emäksen ottaessa vedeltä vastaan protonin, jolloin veteen muodostuu hydroksidi-ioneja 𝑂 𝐻 − Neutraloitumisreaktiossa happo ja emäs reagoivat keskenään muodostaen suolaa ja vettä
17
Neutraloitumisreaktiossa
Syntyvät suolat liukenevat veteen Muodostuu ioni-dipoli –sidoksia Syntyvät suolat ovat haihtumattomia
19
Reaktiomekanismien piirtäminen
Elektronien liikettä kuvataan kaarinuolilla Molekyyli tai ioni, josta elektronit lähtevät, hyökkää kohti positiivista varausta tai osittaisvarausta
21
Typerät kuvavirheet! Mitä ammoniakki tekee kuvissa?
22
Yhteenveto Protoninsiirtoreaktioissa happo luovuttaa emäkselle protonin Elektroniparin liikettä kuvaamaan on reaktiomekanismissa kaarinuolet Kaarinuolet kertovat minne uusi sidos muodostuu ja mistä entinen katkeaa näyttäen elektronien kulkusuunnan
24
3.4 Substituutio- eli korvausreaktio
Molekyylissä yksittäinen atomi tai ryhmä korvautuu toisella atomilla tai atomiryhmällä Tällöin kyseessä on substituutioreaktio Vaihtuva ryhmä voi olla jopa kokonainen funktionaalinen ryhmä
26
Useimmiten korvautuva atomi on vetyatomi
Hiilirungossa oleva halogeeniatomi voi myös korvautua esimerkiksi hapen tai typen sisältämällä funktionaalisella ryhmällä Amiinin tai ammoniakin reaktiot alkyylihalogenidien kanssa ovat toiselta nimeltään alkylointireaktioita
28
Ammoniakista trimetyyliamiiniksi
30
Alkylointireaktiossa tuloksena voi olla tuotteiden seos, jossa primääriset, sekundääriset ja tertiääriset amiinit voivat reagoida halogeeniyhdisteiden kanssa Syy on typpiatomin vapaa elektronipari
31
Jos käytettävissä on ylimäärin kloorimetaania, voidaan saada tuotteena kvaternääristä ammoniumsuolaa, joka ei voi jatkaa reaktiota johtuen siitä, että typellä ei ole enää vapaita elektronipareja eikä vety voi enää lohjeta
Samankaltaiset esitykset
© 2024 SlidePlayer.fi Inc.
All rights reserved.